mercoledì 10 febbraio 2016

http://offerteattualienzo.blogspot.it/TORNA ALLA HOME PAGE


VAI ALLE INFO GENERALI DEL CORSO

L'INTERO CORSO DI CHIMICA ORGANICA COMPRENDE 3994 MINUTI PARI A 66 ORE E 34 MINUTI DI SPIEGAZIONI IN 61 LEZIONI
SE LO ACQUISTATE tutto, lo pagate soltanto 30 euro!


In pratica 4000 minuti di ininterrotte spiegazioni li pagate massimo quanto una singola lezione privata frontale!
SE INTERESSATI CONTATTATEMI A 
enzoscienza@libero.it
3293280203

Oltre ai demo, potete vedere completa la lezione numero 36  giusto per comprendere il metodo didattico:

LEZIONE 36
https://www.youtube.com/watch?v=VPm2sO1VAcs
Leggete in basso gli argomenti trattati!

INTRODUZIONE AL CORSO DI CHIMICA ORGANICA

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE L'INTRODUZIONE AL CORSO:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203

LEZIONE 1 - COSA TROVATE NEL DETTAGLIO (DURATA 1 ORA):
- Generalità, oggetto di studio della chimica organica
- Definizione di composto organico
- Eteroatomi
- Chimica del carbonio
- Configurazione elettronica del carbonio
- Ibridazione degli orbitali nel carbonio
- Orbitali ibridi SP3
- Orbitali ibridi SP2
- Orbitali ibridi SP
- Geometria tetraedrica, trigonale planare e lineare nei composti organici
- Idrocarburi
- Catene carboniose lineari, ramificate, cicliche
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 2 - COSA TROVATE NEL DETTAGLIO (DURATA 1 ORA e 8 MINUTI):
- Definizione di atomo di carbonio primario, secondario, terziario e rappresentazioni
- Idrocarburi
- Generalità sugli idrocarburi
- Classificazione degli idrocarburi
- Idrocarburi lineari saturi (alcani)
- Idrocarburi lineari insaturi (alcheni, dieni, polieni, alchini)
- Idrocarburi ciclici non aromatici (cicloalcani, cicloalcheni, cicloalchini)
- Idrocarburi ciclici aromatici
- Alcani
- Proprietà e caratteristiche chimiche e fisiche degli alcani
- Formula generale, di struttura secondo Lewis, tridimensionale e orbitalica degli alcani, modelli 3d a sfere e stecche.
- Ibridazione degli atomi di carbonio negli alcani e geometria molecolare
- Come costruire passo dopo passo una molecola di un alcano
- Termini della serie (metano, etano, propano, butano, pentano, esano, eptano, etc).
- Il metano e metodi di rappresentazione
- Rappresentare e comprendere le molecole facendo uso delle formule di struttra eleganti utilizzate in chimica organica.
- Nomenclatura IUPAC degli alcani.

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 3 - COSA TROVATE NEL DETTAGLIO (DURATA 1 ORA e 16 MINUTI):
- Come costruire passo dopo passo la molecola di un alcano secondo differenti rappresentazioni
- Etano, caratteristiche, formula di Lewis, tridimensionale, elegante e modelli in 3d a sfere e stecche.
- Geometria molecolare nell'etano e negli altri alcani, esempi con varie rappresentazioni.
- Esercizi sulle rappresentazioni degli alcani.
- Costruiamo la molecola di pentano: rappresentazione secondo Lewis, tridimensionale spaziale e modelli 3d
- Come rappresentare in modo elegante una molecola idrocarburica, esempio con il pentano.
- Propano, struttura di Lewis e altre forme di rappresentazione tridimensionale
- Ottano, struttura di Lewis e altre forme di rappresentazione tridimensionale

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 4 - COSA TROVATE NEL DETTAGLIO (DURATA 56 MINUTI):
- Rappresentazione degli alcani con formule di Lewis, tridimensionali spaziali, eleganti e semplificate
- Iniziamo a parlare dei radicali degli alcani
- Gruppo metile, etile, propile, etc.
- Esercizi sugli alcani svolti e spiegati passo dopo passo.

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 5 - COSA TROVATE NEL DETTAGLIO (DURATA 57 MINUTI):
- Reattività degli alcani
- Reazioni di sostituzione radicalica e ossidazione (combustione)
- Sostituzione radicalica: spieghiamo passo dopo passo le tappe di reazione
- Esempi di reazione di sostituzione radicalica e sintesi di alogenuri alchilici
- Reazione di combustione: spiegazione delle tappe di reazione di combustione
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti reazione di sostituzione radicalica e combustione.


CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 6 - COSA TROVATE NEL DETTAGLIO (DURATA 56 MINUTI):
- Regole di nomenclatura IUPAC per gli alcani
- Dalla formula al nome e dal nome alla formula
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------


LEZIONE 7 - COSA TROVATE NEL DETTAGLIO (DURATA 50 MINUTI):
- Nomenclatura IUPAC degli alcani: ancora esercizi svolti e spiegati passo dopo passo
- Iniziamo a introdurre l'isomeria in chimica organica
- Generalità sulla classificazione degli isomeri
- Stereoisomeri, isomeri di struttura o costituzionali
- Isomeri conformazionali e configurazionali, geometrici e ottici
- Isomeria strutturale
- Isomeria di struttura negli alcani
- Esercizi ed esempi inerenti l'isomeria distruttura negli alcani
- Stereoisomeria
- Stereoisomeria negli alcani
- Isomeria conformazionale negli alcani ed esempi
- Libera rotazione attorno al legame covalente sigma e rappresentazione di una molecola su "cavalletto"

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 8 - COSA TROVATE NEL DETTAGLIO (DURATA 55 MINUTI):
- Idrocarburi ciclici saturi
- Cicloalcani
- Caratteristiche dei cicloalcani
- Formula generale e bruta dei cicloalcani
- Nomenclatura, derivazione e rappresentazione dei cicloalcani
- Ibridazione degli atomi nei cicloalcani
- Angoli di legame e geometria molecolare dei cicloalcani
- Ciclopropano: come disegnare la formula di Lewis, tridimensionale spaziale ed elegante. Modelli 3d a sfere e stecche.
- Ciclobutano: come disegnare la formula di Lewis, tridimensionale spaziale ed elegante. Modelli 3d a sfere e stecche.
- Tensione angolare nei cicloalcani
- Radicali degli alcani: metile, etile, metilenico, etilenico, etc.

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 9 - COSA TROVATE NEL DETTAGLIO (DURATA 50 MINUTI):
- Cicloalcani e angoli di legame
- Stabilità e instabilità dei cicloalcani
- Concetto di tensione angolare in chimica organica
- Tensione angolare nei cicloalcani
- Rappresentazione della tensione angolare nel ciclopropano
- Rappresentazione della tensione angolare nel ciclopentano
- Conformazioni più stabili e meno stabili dei cicloalcani
- Come i cicloalcani diminuiscono la tensione angolare
- Conformazione a busta nel ciclopentano
- Tensione angolare nel cicloesano
- Conformazioni più stabili e meno stabili nel cicloesano
- Conformazione a sedia e a barca nel cicloesano
- Conformazione a sedia ribaltata del cicloesano
- Rappresentazione delle conformazioni più stabili e meno stabili
  dei cicloalcani con formule di struttura tridimensionali e modelli 3d
  per comprendere meglio la stabilità dei cicloalcani.
- Esercizi, esempi e modelli 3d per una migliore comprensione dei suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 10 - COSA TROVATE NEL DETTAGLIO (DURATA 1 ORA E 13 MINUTI):
- Cicloalcani
- Cicloesano e sua stabilità
- Conformazione a sedia e a barca nel cicloesano
- Legami assiali ed equatoriali nella conformazione a sedia
- Conformazione a sedia ribaltata
- Come rappresentare il cicloesano nella conformazione a sedia
- Modelli 3d a sfere e stecche per meglio comprendere i suddetti argomenti
- Concetto di ingombro sterico in chimica organica
- Cicloesani sostituiti e loro stabilità
- Cicloesani sostituiti: rappresentazione delle conformazioni più stabili
- Ingombro sterico nella conformazione a sedia e a barca
- Proiezioni di Newman
- Isomeria conformazionale negli alcani e proiezioni di Newman
- Rappresentazioni degli isomeri conformazionali degli alcani su cavalletto
- Concetto di libera rotazione attorno al legame covalente sigma negli alcani
- Isomeri conformazionali negli alcani: rappresentazione delle conformazioni   limite (sfalsata ed eclissata)
- Come rappresentare gli isomeri conformazionali degli alcani
  con le proiezioni di Newman
- Rappresentare le forme sfalsata ed eclissata con le proiezioni di Newman
- Concetto di tensione torsionale in chimica organica
- Tensione torsionale negli isomeri conformazionali degli alcani
- Esercizi, esempi e modelli 3d per una migliore comprensione dei suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 11 - COSA TROVATE NEL DETTAGLIO (DURATA 46 MINUTI):
- Isomeria configurazionale
- Isomeria cis/trans nei cicloalcani ed esempi
- Rappresentazione degli isomeri cis/trans nei cicloalcani
- Rappresentazione degli isomeri geometrici cis/trans negli alcheni
- Differenza tra enantiomeri e diastereoisomeri

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 LEZIONE 12 - COSA TROVATE NEL DETTAGLIO (DURATA 42 MINUTI):
- Differenza tra diastereoisomeri ed enantiomeri
- Nomenclatura IUPAC per gli isomeri geometrici
- Il sistema E/Z e regole Cahn Ingold Prelog (regole CIP)
- Come impostare le priorità ai sostituenti secondo le regole Cahn Ingold Prelog (regole CIP)
- Regole Cahn Ingold Prelog (regole CIP) nei casi più semplici
- Regole Cahn Ingold Prelog (regole CIP) nei casi più complessi
- Esempi ed esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti.

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 13 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 16 MINUTI):
- Sistema E/Z e regole Cahn Ingold Prelog (regole CIP)
- Come impostare le priorità ai sostituenti secondo le regole Cahn Ingold Prelog (regole CIP)
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------


LEZIONE 14 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA):
- Isomeri cis/trans, Z/E
- Regole Cahn Ingold Prelog (regole CIP)
- Come stabilire le priorità in caso di sostituenti con doppi o tripli legami
- Isomeria ottica
- Definizione di centro chirale
- Atomo di carbonio asimmetrico
- Rappresentazione tridimensionale di un atomo di carbonio asimmetrico
- Centri chirali, stereocentri
- Enantiomeri
- Potere ottico rotativo dei composti
- Destrogiro e Levogiro D/L
- Esercizi ed esempi inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 15 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 41 MINUTI):
- Isomeri ottici
- Atomi di carbonio asimmetrici
- Quando un composto presenta isomeria ottica
- Composti destrogiri e composti levogiri
- Capacità di deviare un fascio di luce polarizzata
- Potere rotatorio
- Regole di nomenclatura IUPAC per gli isomeri ottici
- Regole Cahn Ingold Prelog (regole CIP) per stabilire le priorità
- I sistema R/S e la sua importanza
- Quando un atomo di carbonio asimmetrico ha configurazione R
- Quando un atomo di carbonio asimmetrico ha configurazione S
- Le proiezioni di Fischer
- Come proiettare una molecola con il metodo della croce di Fischer
- Rappresentazione tridimensionale e interpretazione di una proiezione di Fischer
- Come capire passo dopo passo la configurazione di uno stereocentro in una molecola
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------


LEZIONE 16 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 3 MINUTI):
- Stereoisomeria ottica
- Atomi di carbonio asimmetrici, stereocentri, centri chirali
- Proiezioni di Fischer
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo sulla configurazione R/S degli atomi di carbonio asimmetrici nelle più svariate molecole.

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------


LEZIONE 17 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 14 MINUTI):
- Stereoisomeria
- Isomeria ottica
- Come guardare correttamente uno stereocentro nelle diverse formule di struttura tridimensionali
- Modelli 3d per meglio comprendere come trovare e come guardare gli atomi di carbonio asimmetrici
  data una molecola e proiezione di Fischer
- Esercizi sulla configurazione R/S e utilizzo delle regole Cahn Ingold Prelog (regole CIP)
- Come dare il nome IUPAC comprensivo di stereochimica ad una molecola

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------


LEZIONE 18 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 20 MINUTI):
- Stereoisomeria
- Molecole con più di un atomo di carbonio asimmetrico
- Come dare il nome IUPAC comprensivo di stereochimica R/S a molecole con più di uno stereocentro
- Rappresentazione tridimensionale e proiezione in Fischer di molecole con più di uno stereocentro
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerent i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 19 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 18 MINUTI):
- Stereoisomeria
- Isomeria ottica
- Enantiomeri, diastereoisomeri, composti meso e loro differenze
- Come trovare e rappresentare tutti gli stereoisomeri data una molecola con n centri chirali
- Proiezione di Fischer delle molecole con più di uno stereocentro
- Dato il nome di una molecola, come individuare gli atomi di carbonio asimmetrici e rappresentare tutti gli stereoisomeri distinguendo tra enantiomeri, diastereoisomeri e composti meso
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 20 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE(DURATA 55 MINUTI):
- Stereochimica
- Isomeri ottici
- Composti meso
- Come riconoscere un composto meso
- Rappresentare tutti gli stereoisomeri enantiomeri, diastereoisomeri e composti meso di una molecola
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 21 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 68 MINUTI):
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti la stereochimica, la rappresentazione di atomi di carbonio asimmetrici, la configurazione R/S, la proiezione di Fischer e la nomenclatura IUPAC stereochimica distinguendo le coppie di enantiomeri, diastereoisomeri e composti meso.

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 22 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 31 MINUTI):
- Ancora esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti la stereochimica, la rappresentazione
  di atomi di carbonio asimmetrici, la configurazione R/S, la proiezione di Fischer e la
  nomenclatura IUPAC stereochimica distinguendo le coppie di enantiomeri, diastereoisomeri
  e composti meso.
- Stereoisomeria nei composti ciclici
- Come individuare e rappresentare gli atomi di carbonio asimmetrici in un composto ciclico
- Stabilire la stereochimica S/R nei composti ciclici
- Rappresentare tutti gli stereoisomeri, enantiomeri, diastereoisomeri ecomposti meso di una
  molecola ciclica
- Come rappresentare la conformazione più stabile degli stereoisomeri dei composti ciclici
  a sei atomi di carbonio
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 23 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 3 MINUTI):
- Concetto di risonanza in chimica organica
- Delocalizzazione di carica in una molecola
- L'enorme importanza della risonanza nella stabilità di una molecola
- Strutture limite di risonanza e ibridi di risonanza
- Riconoscere i carbocationi e i carbanioni nelle formule limite di risonanza
- Come rappresentare passo dopo passo tutte le formule limite di risonanza di una molecola
- Metodo dei saltelli elettronici rappresentato con freccette
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 24 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 22 MINUTI):
- Risonanza e delocalizzazione di carica in molecole lineari e cicliche
- Strutture limite di risonanza e ibridi di risonanza
- Come trovare tutte le formule limite di risonanza di una molecola
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------


LEZIONE 25 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 20 MINUTI):
- Proprietà acido base delle molecole organiche
- Come la risonanza, l'elettronegatività, la grandezza degli atomi, l'ibridazione e
  gli effetti induttivi influiscono sulle caratteristiche acido base di una molecola
- Capire il comportamento acido e basico delle molecole organiche
- Valutare la stabilità di una base coniugata di una molecola organica
- L'enorme importanza della risonanza nella stabilizzazione di una base coniugata
- Iniziamo a capire il comportamento acido e basico di tutte le classi di molecole organiche
- L'importanza dell'elettronegatività nella stabilizzazione di una base coniugata
- Come disporre in ordine crescente di acidità o di basicità una serie di molecole organiche
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 26 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 16 MINUTI):
- Proprietà acido base delle molecole organiche
- Come la grandezza degli atomi influisce sulla stabilità di una base coniugata
- Come le ibridazioni SP3, SP2, SP, influiscono sulla stabilità di una base coniugata, quindi
  sull'acidità di un composto.
- Capire il comportamento acido e basico delle molecole organiche
- Come disporre in ordine crescente di acidità o di basicità una serie di molecole organiche
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 27 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 54 MINUTI):
- Proprietà acido base delle molecole organiche
- Concetto di effetto induttivo
- Come l'effetto induttivo è in grado di delocalizzare la carica in una molecola
- Gli atomi principalmente responsabili dell'effetto induttivo
- Perchè gli alogeni sono principalmente responsabili dell'effetto induttivo
- Come il numero, l'elettronegatività e la distanza degli alogeni influisce
  sulla stabilità di una base coniugata, quindi sull'acidità di un composto organico
- Come disporre in ordine crescente di acidità o di basicità una serie di molecole organiche
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 28 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA):
- Altri esercizi svolti e spiegati passo dopo passo sull'acidità e la basicità dei composti organici
- Esercizi su come valutare e disporre una serie di composti organici in senso di acidità o basicità
  crescente o decrescente in base alle proprietà di cui abbiamo parlato nelle ultime lezioni.

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 29 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 23 MINUTI):
- Ancora altri esercizi svolti e spiegati passo dopo passo sull'acidità e la basicità dei composti   organici, su come valutare e disporre una serie di composti organici in senso di acidità o basicità
  crescente o decrescente in base alle proprietà di cui abbiamo parlato nelle ultime lezioni.

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 30 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA):
- Carbocationi e carbanioni
- Intermedi di reazione
- Definizione di carbocatione
- Come hanno origine i carbocationi
- Rappresentazione dei carbocationi
- Classificazione e nomenclatura IUPAC dei carbocationi
- Stabilità dei carbocationi
- Come la risonanza influisce sulla stabilità dei carbocationi
- Come l'effetto induttivo influisce sulla stabilità dei carbocationi
- Effetto dei gruppi elettron-attrattori ed elettron-donatori nei carbocationi
- Effetto dei gruppi alchilici sulla stabilità dei carbocationi
- Come mettere in ordine di stabilità crescente una serie di carbocationi
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------


LEZIONE 31 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 5 MINUTI):
- Altri esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti la stabilità dei carbocationi
- Definizione di carbanione
- Come hanno origine i carbanioni
- Rottura omolitica ed eterolitica di un legame covalente
- Rappresentazione dei carbanioni
- Classificazione e nomenclatura IUPAC dei carbanioni
- Differenza tra radicali, carbocationi e carbanioni
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 32 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 26 MINUTI):
- Differenza tra carbocationi, carbanioni e radicali
- Ibridazione degli atomi in carbocationi, carbanioni e radicali
- Rappresentazione con formule di struttura tridimensionali spaziali e orbitaliche di carbocationi,
  carbanioni e radicali
- Geometria molecolare di cabocationi, carbanioni e radicali

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------


LEZIONE 33 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 52 MINUTI):
- Stabilità dei carbanioni
- Come la risonanza influisce sulla stabilità dei carbanioni
- Come le ibridazioni orbitaliche SP3, SP2, SP, influiscono sulla stabilità dei carbanioni
- Come l'effetto induttivo influisce sulla stabilità dei carbanioni
- Effetto dei gruppi elettron-attrattori ed elettron-donatori nei carbanioni
- Effetto dei gruppi alchilici sulla stabilità dei carbanioni
- Come mettere in ordine di stabilità crescente una serie di carbanioni
- Reazioni acido-base
- Predirre la direzione di una reazione acido-base
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 34 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 3 MINUTI):
- Alcheni
- Generalità e proprietà chimiche degli alcheni
- Formula bruta, formule di Lewis, formule di struttura tridimensionali spaziali, modelli 3d a sfere e   stecche per comprendere meglio
- Come rappresentare la formula di struttura di un qualsiasi alchene
- Ibridazione degli atomi negli alcheni
- Geometria molecolare negli alcheni
- Differenza tra alcani e alcheni
- Nomenclatura IUPAC degli alcheni

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 35 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 10 MINUTI):
- Regole di nomenclatura IUPAC per gli alcheni
- Come dare il nome ad alcheni semplici, ramificati, sostituiti
- Dal nome alla formula e dalla formula al nome
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 36 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA):
- Le reazioni in chimica organica
- Definizione di nucleofilo ed elettrofilo
- Reazioni degli alcheni
- Reattività del doppio legame covalente
- Confronto tra reattività di alcheni e alcani
- Mappe di densità elettronica per comprendere la maggiore reattività degli alcheni
- Reazioni di addizione elettrofila negli alcheni
- Come avviene e perchè avviene una reazione di addizione elettrofila al doppio legame
- Spiegazione dettagliata delle tappe di reazione di addizione elettrofila
- Panoramica generale delle principali reazioni di addizione elettrofila agli alcheni che verranno poi approfondite dettagliatamente nelle lezioni successive: addizione di acidi alogenidrici, addizione di acqua (idratazione), addizione di alogeni (alogenazione), formazione di aloidrine, reazione di idroborazione.
- Reazione di addizione elettrofila di acidi alogenidrici agli alcheni e spiegazione dettagliata del   meccanismo di reazione che porta alla sintesi di alogenuri alchilici
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 37 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 52 MINUTI):
- Reazioni degli alcheni
- Reazione di addizione elettrofila di acidi alogenidrici agli alcheni
- Regola di Markovnikov
- Dimostrazione della regola di Markovnikov e formazione del carbocatione più stabile
- Ancora esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti la reazione di addizione elettrofila di   acidi alogenidrici con sintesi di alogenuri alchilici e applicazione della regola di Markovnikov

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 38 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 7 MINUTI):
- Esercizi sull'addizione elettrofila di acidi alogenidrici agli alcheni spiegati passo dopo passo
- Dieni
- Differenze tra alcheni e dieni
- Formula bruta, di Lewis, formula di struttura tridimensionale e rappresentazione dei dieni
- Ibridazione degli atomi nei dieni
- Struttura geometrica molecolare dei dieni
- Nomenclatura IUPAC dei dieni
- Classificazione dei dieni
- Dieni con doppi legami cumulati, isolati, coniugati e differenze
- Dieni coniugati e stabilizzazione per fenomeno di risonanza

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 39 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 3 MINUTI):
- Reazioni di addizione elettrofila di acidi alogenidrici nei dieni e sintesi di alogenuri alchilici. Il   meccanismo di reazione è sempre spiegato tappa dopo tappa
- Ricordate che l'isomeria strutturale e la stereoisomeria vi perseguiteranno nell'arco delle lezioni se   ovviamente i prodotti di reazione che si vengono a formare hanno atomi di carbonio asimmetrici.
- Cicloalcheni, caratteristiche, reattività e nomenclatura IUPAC
- Reazioni di addizione elettrofila di acidi alogenidrici nei cicloalcheni
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 40 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 8 MINUTI):
- Reazioni di addizione elettrofila agli alcheni
- Reazione di addizione elettrofila di acqua agli alcheni (idratazione) e sintesi degli alcoli. Il meccanismo di reazione è sempre spiegato tappa dopo tappa nel dettaglio.
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 41 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 6 MINUTI):
- Reazioni di addizione elettrofila agli alcheni
- Reazione di addizione elettrofila di alogeni agli alcheni (alogenazione) e sintesi di alogenuri   alchilici. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa nel dettaglio.
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 42 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 26 MINUTI):
- Reazioni di addizione elettrofila agli alcheni
- Addizione di acqua e alogeni agli alcheni e sintesi di aloidrine. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Caratteristiche delle aloidrine
- Addizione di borano agli alcheni (idroborazione) e sintesi di alchilborani. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Caratteristiche degli alchilborani
- Reazioni di addizione elettrofila secondo Markovnikov e anti-Markovnikov
- Importanza degli alchilborani e loro utilizzo nelle reazioni di sintesi organiche, sintesi di alcoli anti-Markovnikov.
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 43 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 37 MINUTI):
- Alchini
- Generalità, formula bruta, formule di Lewis, formule di struttura spaziale, formule di struttura orbitaliche degli alchini e loro rappresentazione
- Ibridazione degli atomi negli alchini
- Geometria molecolare degli alchini
- Reattività del triplo legame covalente
- Mappe di densità elettronica per comprendere la reattività degli alchini
- Modelli 3d a sfere e stecche per comprendere meglio
- Nomenclatura IUPAC degli alchini
- Dal nome alla formula e dalla formula al nome
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 44 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 18 MINUTI):
- Reazioni degli alchini
- Addizione di acidi alogenidrici agli alchini e sintesi di alcheni sostituiti e alogenuri alchilici. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Addizione di acqua agli alchini (idratazione) e sintesi di enoli. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Caratteristiche e nomenclatura degli enoli
- tautomeria cheto-enolica e conversione di un enolo nel corrispondente chetone. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Differenza tra alcoli, enoli e chetoni e rispettivi gruppi funzionali
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 45 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 41 MINUTI):
- Ancora esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti le reazioni degli alchini approfondite nelle precedenti lezioni.
- Alogenuri alchilici, generalità, caratteristiche, struttura molecolare.
- Sintesi degli alogenuri alchilici
- Nomenclatura IUPAC degli alogenuri alchilici
- Reazioni degli alogenuri alchilici
- Reazione di sostituzione nucleofila negli alogenuri alchilici
- Reazione di beta eliminazione negli alogenuri alchilici
- Sostituzione nucleofila e beta eliminazione (le approfondiremo nei minimi dettagli nelle lezioni successive)
- Principali gruppi uscenti
- Alcuni tra i più importanti nucleofili che reagiscono con gli alogenuri alchilici nella sostituzione nucleofila
- Reazione con lo ione ossidrile e sintesi degli alcoli
- Reazione con lo ione cianuro e sintesi dei nitrili
- Reazione con l'ammoniaca e sintesi delle ammine
- Reazione con gruppi RO- e sintesi degli eteri
- ATTENZIONE! Come detto, le tappe di reazione di sostituzione nucleofila e beta eliminazione verranno dettagliatamente spiegate nelle successive lezioni
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 46 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 2 MINUTI):
- Reazioni degli alogenuri alchilici
- Sostituzione nucleofila
- Sostituzione nucleofila unimolecolare (meccanismo SN1), spiegazione dettagliata del meccanismo di reazione
- Sostituzione nucleofila bimolecolare (meccanismo SN2), spiegazione dettagliata del meccanismo di reazione
- Cinetica dei meccanismi SN1 e SN2
- Quando la sostituzione nucleofila avviene secondo meccanismo SN1 e quando secondo meccanismo SN2 e perchè.
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 47 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 11 MINUTI):
- Reazioni degli alogenuri alchilici
- Reazione di beta eliminazione e sintesi degli alcheni
- Spiegazione tappa dopo tappa delle reazioni di beta eliminazione
- Beta eliminazione unimolecolare (meccanismo E1) e bimolecolare (meccanismo E2)
- Attacco sincoplanare e anticoplanare
- Regola di Zaitsev
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 48 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 4 MINUTI):
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti la reazione di beta eliminazione negli alogenuri alchilici che abbiamo trattato nelle precedenti lezioni

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 49 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA):
- Reazioni degli alogenuri alchilici con i metalli: sintesi dei reattivi di Grignard
- Caratteristche chimiche e importanza dei reattivi di Grignard
- Alcoli
- Caratteristiche degli alcoli
- Classificazione degli alcoli: primari, secondari, terziari, monovalenti, bivalenti (dioli), trivalenti (trioli), tetravalenti (tetroli), polivalenti, etc.
- Formula bruta, formule di Lewis, formule tridimensionali spaziali e rappresentazione degli alcoli
- Gruppo ossidrile, caratteristiche chimiche del gruppo ossidrile, reattività
- Solubilità degli alcoli
- Caratteristiche acido-base degli alcoli
- Nomenclatura IUPAC etradizionale degli alcoli
- Esercizi svolti inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 50 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 14 MINUTI):
- Alcoli
- Nomenclatura IUPAC e tradizionale degli alcoli
- Dal nome alla formulae dalla formula al nome
- Esercizi svolti inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 51 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 6 MINUTI):
- Alcoli
- Reazioni degli alcoli
- Generalità sulle reazioni di sintesi e sulle reazioni che vedono come protagonisti gli alcoli
- ATTENZIONE! Essendo le reazioni organiche intrecciate, come spiegato all'inizio del video, tratteremo nel dettaglio il meccanismo di reazione di disidratazione acido catalizzata degli alcoli. Tutte le altre reazioni le ho trattate nel dettaglio nelle precedenti lezioni e altre ancora le troverete nelle lezioni successive. Il discorso vale non solo per gli alcoli ma per tutte le classi di composti organici. Per tale motivo vi consiglio vivamente di seguire il corso dalla prima all'ultima lezione.
- Reazione di disidratazione acido catalizzata degli alcoli e sintesi degli alcheni corrispondenti.  Spiegazione dettagliata delle tappe di reazione secondo meccanismo E1 e E2
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 52 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA):
- Gruppo funzionale carbonilico
- Caratteristiche chimiche e reattività del gruppo carbonilico
- Composti organici contenenti il gruppo carbonilico
- Ibridazioni degli orbitali negli atomi del gruppo carbonilico
- Fenomeno di risonanza nel gruppo carbonilico
- Reazioni di addizione nucleofila
- Aldeidi
- Caratteristiche chimiche delle aldeidi
- Gruppo aldeidico
- Formule di Lewis, formule di struttura tridimensionali spaziali e rappresentazione delle aldeidi
- Nomeclatura IUPAC delle aldeidi
- Dal nome alla formula e dalla formula al nome
- Chetoni
- Caratteristiche chimiche dei chetoni
- Gruppo chetonico
- Formule di Lewis, formule di struttura tridimensionali spaziali e rappresentazione dei chetoni
- Nomeclatura IUPAC dei chetoni
- Dal nome alla formula e dalla formula al nome
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 53 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 52 MINUTI):
- Addizione nucleofila al gruppo carbonilico
- Reazioni di aldeidi e chetoni
- Addizione nucleofila a aldeidi e chetoni
- Spiegazione dettagliata delle varie tappe del meccanismo di reazione
- Addizione nucleofila dell'anione cianuro e sintesi di cianidrine. Il meccanismo di reazione è spiegato dettagliatamente in tutte le sue tappe.
- Caratteristiche delle cianidrine
- Addizione nucleofila di acqua (idratazione) e sintesi di dioli geminali. Il meccanismo di reazione è spiegato dettagliatamente in tutte le sue tappe.
- Caratteristiche dei dioli geminali
- Addizione nucleofila di alcoli e sintesi di semiacetali e di acetali. Il meccanismo di reazione è spiegato dettagliatamente in tutte le sue tappe.
- Ammine, ammine primarie, secondarie, terziarie, caratteristiche, sintesi e reattività
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 54 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 51 MINUTI):
- Addizione nucleofila al gruppo carbonilico
- Reazioni di aldeidi e chetoni
- Addizione nucleofila di ammine primarie e sintesi di immine (basi di Schiff). Meccanismo di reazione spiegato dettagliatamente tappa dopo tappa.
- Caratteristiche delle immine
- Addizione nucleofila di ammine secondarie e sintesi di enammine
- Addizione nucleofila di reattivi di Grignard alla formaldeide (metanale) e sintesi di alcoli primari.
Meccanismo di reazione spiegato dettagliatamente tappa dopo tappa.
- Addizione nucleofila di reattivi di Grignard ad altre aldeidi eccetto la formaldeide e sintesi di alcoli secondari. Meccanismo di reazione spiegato dettagliatamente tappa dopo tappa.
- Addizione nucleofila di reattivi di Grignard ad un chetone e sintesi di alcoli terziari. Meccanismo di reazione spiegato dettagliatamente tappa dopo tappa.
- Riduzione di Aldeidi e sintesi di alcoli primari. Meccanismo di reazione spiegato dettagliatamente tappa dopo tappa.
- Riduzione di Chetoni e sintesi di alcoli secondari. Meccanismo di reazione spiegato dettagliatamente tappa dopo tappa.
- Tautomeria cheto-enolica. Meccanismo di reazione spiegato dettagliatamente tappa dopo tappa.
- Reazione di condensazione aldolica e sintesi di beta-idrossialdeidi e beta-idrossichetoni. Meccanismo di reazione spiegato dettagliatamente tappa dopo tappa.
- Caratteristiche di beta-idrossialdeidi e beta-idrossichetoni
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 LEZIONE 55 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 1 MINUTO):
- Acidi carbossilici
- Formule di Lewis, tridimensionali spaziali, orbitaliche e rappresentazioni degli acidi carbossilici
- Gruppo carbossilico
- Caratteristiche chimiche del gruppo carbossilico
- Ibridazione degli orbitali nel gruppo carbossilico
- Reattività del gruppo carbossilico
- Delocalizzazione, fenomeno di risonanza e formule limite di risonanza del gruppo carbossilico
- Solubilità degli acidi carbossilici
- Caratteristiche chimiche e fisiche degli acidi carbossilici
- Caratteristiche acido base degli acidi carbossilici
- Classificazione degli acidi carbossilici (monocarbossilici, dicarbossilici, -tricarbossilici), acidi dicarbossilici insaturi, chetoacidi, idrossiacidi, etc.
- Nomenclatura tradizionale e IUPAC degli acidi carbossilici
- Nomi tradizionali da ricordare
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti 

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 56 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 3 MINUTI):
- Acidi carbossilici
- Nomenclatura IUPAC degli acidi carbossilici
- Dal nome alla formula e dalla formula al nome
- Sintesi degli acidi carbossilici
- Reazione tra un reattivo di Grignard e anidride carbonica: sintesi di acidi carbossilici. Meccanismo di reazione spiegato dettagliatamente tappa dopo tappa.
- Reazione di esterificazione di Fischer tra un acido carbossilico e un alcol: sintesi degli esteri. Meccanismo di reazione spiegato dettagliatamente tappa dopo tappa.
- Caratteristiche degli esteri e nomenclatura IUPAC
- Ossidazione di un alcol primario e sintesi di aldeidi e acidi carbossilici
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 57 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 14 MINUTI):
- Reazioni degli acidi carbossilici
- Sintesi dei cloruri acilici
- Reazioni di sostituzione nucleofila dei cloruri acilici e sintesi dei derivati degli acidi carbossilici. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Sintesi di esteri, alogenuri acilici, tioesteri, ammidi primarie, ammidi secondarie, ammidi terziarie,  anidridi, etc. I meccanismi di reazione li conoscete nel dettaglio perchè abbiamo trattato in parecchie lezioni le reazioni di sostituzione nucleofila.
- Reazioni dei derivati degli acidi carbossilici: reazioni di sostituzione nucleofila. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Reazione dei derivati degli acidi carbossilici con l'acqua (idrolisi)
- Reazione tra un cloruro acilico e l'acqua: sintesi del corrispondente acido carbossilico. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Reazione di un'anidride con l'acqua e sintesi del corrispondente acido carbossilico. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Idrolisi di un estere in soluzione basica (saponificazione). Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Azione detergente dei saponi
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 58 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 54 MINUTI):
- Reazioni dei derivati degli acidi carbossilici
- Idrolisi delle ammidi e sintesi dei corrispondenti acidi carbossilici. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Reazione dei derivati degli acidi carbossilici con gli alcoli
- Reazione tra un'anidride di un acido carbossilico e un alcol: sintesi dell'estere corrispondente. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Reazioni dei derivati degli acidi carbossilici con ammoniaca o ammine
- Reazioni dei cloruri degli acidi carbossilici con ammoniaca o ammine: sintesi di ammidi. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Reazione delle anidridi degli acidi carbossilici con ammoniaca o ammine: sintesi di ammidi. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Condensazione di Claisen e sintesi di betachetoesteri. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Caratteristiche e importanza dei betachetoesteri nelle reazioni di sintesi organiche
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 59 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 1 ORA E 1 MINUTO):
- Sintesi acetacetica e formazione di metilchetoni. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Sintesi malonica. Meccanismo di reazione spiegato tappa dopo tappa.
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 60 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 51 MINUTI):
- Composti aromatici
- Concetto di aromaticità in chimica organica
- Benzene, formula bruta, formula di Lewis, formula di struttura tridimensionale e rappresentazione della molecola di benzene
- Ibridazioni degli atomi nel benzene
- Caratteristiche chimiche del benzene, capostipite dei composti aromatici
- Delocalizzazione di carica e fenomeno di risonanza nel benzene
- Formule di struttura limite di risonanza del benzene
- Come rappresentare la delocalizzazione di carica nel benzene e nei composti aromatici in genere
- Modelli 3d per comprendere meglio la struttura e la geometria molecolare del benzene
- Quali caratteristiche chimiche deve avere un composto per essere definito aromatico
- Criteri di Huckel
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LEZIONE 61 - COSA TROVATE IN PARTICOLARE IN QUESTA LEZIONE (DURATA 55 MINUTI):
- Nomenclatura tradizionale dei composti aromatici
- Nomenclatura IUPAC dei composti aromatici
- Classificazione dei composti aromatici
- Idrocarburi aromatici monosostituiti
- Idrocarburi aromatici disostituiti
- Idrocarburi aromatici con più sostituenti
- Composti eterociclici a cinque termini
- Composti eterociclici a sei termini
- Alcuni composti eterociclici contenenti azoto
- Alcuni composti eterociclici contenenti ossigeno
- Alcuni composti eterociclici contenenti zolfo
- Esercizi svolti e spiegati passo dopo passo inerenti i suddetti argomenti

CLICCARE SU PLAY IN BASSO PER VISUALIZZARE IL DEMO DELLA LEZIONE:
                
http://www.youtube.com/watch?v=k4nQ0EnQFII

SE SIETE INTERESSATI ALL'INTERA LEZIONE CONTATTATEMI:
- E mail: enzoscienza@libero.it
- Cellulare: 3293280203
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------